關(guān)于蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀您都了解嗎？

更新時(shí)間：2022-08-23

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　　蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀包括非凝結(jié)氣體測(cè)量，干度測(cè)量和超熱測(cè)量。來(lái)自于英國(guó)的NHS(國(guó)民健康保險(xiǎn)制度)的健康技術(shù)備忘文件2031和歐盟的ISO EN 285標(biāo)準(zhǔn)要求，蒸汽的純凈度被要求測(cè)試。這些文件提供了化學(xué)雜質(zhì)成分的濃度上限。HTM 2031也提供一個(gè)細(xì)菌內(nèi)毒素級(jí)的濃度上限。為了分析細(xì)菌內(nèi)毒素，需要收集蒸汽凝結(jié)物，所有的接觸到取樣蒸汽的零件都需要在一個(gè)烤箱內(nèi)熱源。

　　蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀一次完整的蒸汽測(cè)試需要測(cè)試：

　?、龠^(guò)熱值②干燥值③不凝結(jié)氣體④純蒸汽質(zhì)量

　　1.取樣和測(cè)試要求如下：

　?、賾?yīng)該在純汽發(fā)生器和濕熱滅菌柜，SIP等關(guān)鍵工藝使用點(diǎn)進(jìn)行純蒸汽質(zhì)量取樣和測(cè)試；

　?、诩冋羝l(fā)生器的凝結(jié)水樣應(yīng)該和電導(dǎo)率在線檢測(cè)使用同一個(gè)冷凝器；

　?、奂冋羝|(zhì)量測(cè)試(EN285規(guī)定的干度，過(guò)熱度和不凝氣等)應(yīng)盡量靠近使用點(diǎn)，沒(méi)有正當(dāng)理由，只在純蒸汽分配系統(tǒng)的中間位置進(jìn)行這項(xiàng)批準(zhǔn)測(cè)試是不被接受的；

　?、苣Y(jié)水的化學(xué)質(zhì)量等同于注射用水(WFI)質(zhì)量，內(nèi)毒素指標(biāo)也等同于注射用水(WFI)的限值。

　　Q：為什么不凝結(jié)氣體的存在對(duì)凝結(jié)換熱是不利的？

　　A：凝結(jié)換熱過(guò)程中，主要依賴(lài)相變實(shí)相熱量的變換，因?yàn)橄嘧儫崃啃?yīng)大，在溫度不變的情況下實(shí)現(xiàn)在量吸熱或放熱。而不凝結(jié)氣體因?yàn)榘l(fā)生相變，故在換熱界面上不能吸熱或放熱，但卻占用了氣體流動(dòng)的空間和換熱面積，從而降低了換熱效率。